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研發(fā)優(yōu)勢(shì)
研發(fā)優(yōu)勢(shì)
用實(shí)力獲得世界的認(rèn)可
沙棘總黃酮,抗腫瘤研究中的植物黃金!
發(fā)布時(shí)間 :2025-06-13

公眾號(hào)首圖2025 6.6

??在海拔數(shù)千米的青藏高原與祁連山脈,沙棘樹歷經(jīng)風(fēng)沙淬煉,將天地精華凝聚于葉片之中。其蘊(yùn)含的沙棘總黃酮(TFH),正以天然抗腫瘤活性成分的姿態(tài),在醫(yī)學(xué)研究領(lǐng)域綻放光芒。

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? 三種沙棘(西藏沙棘、中國沙棘、肋果沙棘)的總黃酮在對(duì)抗非小細(xì)胞肺癌 A549 細(xì)胞時(shí)展現(xiàn)出顯著差異。實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)表明,西藏沙棘總黃酮(TFHt)的增殖抑制能力最強(qiáng),其次為中國沙棘總黃酮(TFHr)與肋果沙棘總黃酮(TFHn)。這種差異不僅源于植物生長環(huán)境1的獨(dú)特性,更與黃酮類化合物的組成比例密切相關(guān) —— 西藏沙棘中槲皮素、異鼠李素等活性成分的協(xié)同作用,使其在抑制腫瘤細(xì)胞克隆形成、誘導(dǎo)凋亡等方面表現(xiàn)尤為突出。

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? 圖片來源:天然產(chǎn)物研究與開發(fā) Nat Prod Res Dev 2020,32:937-945 ,952??《沙棘總黃酮抑制肺癌A549增殖和遷移作用及機(jī)理》


? 在侵襲遷移研究中,TFH2t 通過多維度機(jī)制展現(xiàn) “防御工事” 般的調(diào)控能力:它既能上調(diào)上皮鈣黏蛋白(E-cadherin)表達(dá),加固細(xì)胞間黏附連接,又能下調(diào)基質(zhì)金屬蛋白酶 MMP9、MMP2 及轉(zhuǎn)化生長因子 TGF-β,阻斷腫瘤細(xì)胞降解細(xì)胞外基質(zhì)的 “突破口”。值得關(guān)注的是,當(dāng)人為敲低 E-1cadherin 基因?qū)е录?xì)胞遷移加劇時(shí),TFHt 仍能通過逆轉(zhuǎn) EMT(上皮 - 間質(zhì)轉(zhuǎn)化)進(jìn)程,遏制腫瘤細(xì)胞的 “侵襲野心”。這種對(duì)腫瘤轉(zhuǎn)移關(guān)鍵通路的精準(zhǔn)干預(yù),為晚期肺癌治療提供了新方向。

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? 從行業(yè)價(jià)值看,沙棘總黃酮的研究突破不僅印證了傳統(tǒng)藥用植物的現(xiàn)代醫(yī)學(xué)潛力,更揭示了天然產(chǎn)物在抗腫瘤領(lǐng)域的獨(dú)特優(yōu)勢(shì) —— 相較于單一化療藥物,其多靶點(diǎn)作用機(jī)制可降低腫瘤細(xì)胞產(chǎn)生耐藥性的風(fēng)險(xiǎn)。隨著 “天然藥物開發(fā)” 成為全球3醫(yī)藥研究熱點(diǎn),沙棘屬植物中尚未完全解碼的黃酮類化合物組合,或?qū)⒊蔀槲磥砜鼓[瘤藥物研發(fā)的 “植物黃金庫”,為人類破解癌癥轉(zhuǎn)移難題提供更多自然啟示。

??頁底2025.29(官網(wǎng)版)??


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